口罩、防護服及手套都是日常防疫和保護醫護人員健康安全的第一道防線。
醫療防護用品指醫務人員(醫生、護士、公共衛生人員、清潔人員等)及進入特定醫藥衛生區域的人群(如患者、醫院探視人員、進入感染區域的人員等)所使用的防護性用品。其作用是隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等,保證人員的安全和保持環境清潔。
個體防護裝備是指個人穿戴或持有的,用于防御一個或多個安全和健康危害的設備或用具。
個體防護裝備也包括:
- 由生產商為保護個人免受一個或多個同時潛在的危害而以若干設備或用具整合而成的器具;
- 與非個體防護裝備整合在一起的,可拆分或不可拆分,由個人穿戴或持有用于執行特定活動的防護裝備或器具;
- 個體防護裝備中可更換的部件,對于該裝備發揮功能最大化是必不可少的,并且是僅能應用于此裝備的部件。
Intertek擁有廣泛的檢測能力,能為客戶提供口罩、防護服和手套產品的全面質量保障解決方案,以支持制造商、零售商、經銷商和的需要。
為了滿足您的需求,即使在最緊張或危險的情況下,我們都會為您提供嚴格的評估及多樣化的測試,以確保您的產品持續保障安全。我們希望最大程度保護穿著使用者避免受到產品的物理、化學傷害和環境危害。 PPE(個體防護裝備)產品如口罩、防護服和防護手套都必須遵守嚴格的安全性和性能規范。
口罩
| 產品 | 地區 | 測試標準 | |
| 醫用口罩 | 中國 | GB 19083-2010 | 醫用防護口罩技術要求 |
| YY 0469-2011 | 醫用外科口罩 | ||
| YY/T 0969-2013 | 一次性使用醫用口罩 | ||
| 歐洲 | EN 14683:2019 + AC:2019 | 醫用口罩 要求和試驗方法(TYPE I & TYPE II &TYPEIIR) | |
| 美國 | ASTM F 2100-19 e1 | 醫用面罩用材料性能的標準規范 | |
| Surgical N95 Respirator (FDA Product Code MSH) | N95醫用口罩出口美國測試項目 | ||
| 其它 | AS 4381:2015 | 用于衛生保健的一次性口罩 | |
| 非醫用口罩 | 中國 | GB 2626-2006 | 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器 |
| GB 2626-2019 | 呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器 | ||
| GB/T32610-2016 | 日常防護型口罩技術規范 | ||
| GB/T 38880-2020 | 兒童口罩技術規范 | ||
| FZ/T 82006-2018 | 機織配飾品 | ||
| FZ/T 73049-2014 | 針織口罩 | ||
| 歐洲 | EN 149:2001+A1:2009 | 呼吸防護裝置-顆粒防護用過濾半面罩-要求,測試,標記 | |
| CWA 17553:2020 (E) | 社區面罩要求 | ||
| 美國 | Title 42 CFR Part 84-2020 | 美國呼吸護具標準-附錄K自吸過濾式防微粒呼吸面具 | |
| AATCC M14-2020 | 成人款通用紡織面罩的指引和注意事項 | ||
| 其它 | AFNOR SPEC S76-001 | 法國非醫用通用口罩 | |
| AS/NZS 1716-2012 | 澳洲/新西蘭標準 呼吸保護裝置(Section 2/3/4/12) | ||
| 口罩REACH測試(甲醛+偶氮) | |||
| 非醫用口罩- 沙特(SASO) | |||
防護服
| 產品 | 地區 | 測試標準 | |
| 醫用防護服 | 中國 | GB 19082-2009 | 醫用一次性防護服技術要求 |
| GB 24539-2009 | 防護服裝 化學防護服通用技術要求 | ||
| 歐洲 | ISO 13688:2013 | 防護服 一般要求 | |
| EN14605:2005+A1 2009 | 液態化學制品防護服 液密(類型3)或液密潑濺(類型4)防護服,包括只能提供部分身體防護的設備(PB(3)型和PB(4)型的性能要求 | ||
| BS EN13982-1 2004+ A1:2010 | 固體顆粒防護服 第1部分:針對空氣傳播的固體顆粒提供保護的化學防護服的性能要求(類型5) | ||
| BS EN 13034:2005 | 液態化學制品防護服 對液態化學品具有有限保護作用的化學防護服的性能要求 | ||
| EN14126: 2003+AC: 2004 | 防護服-防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法 | ||
| EN 13795-1: 2019/ EN13795-2: 2019 | 手術衣和手術單/Clean air suits潔凈服 | ||
| 美國 | ASTM F 2407 - 06 | 康復設施中要求用外科醫用工作服的標準規范 | |
| ANSI/AAMI PB70:2012 | 醫療保健設施中使用的防護服和防護布的液體阻擋層性能和分類 | ||
| ASTM F3352 | 用于醫療設施中隔離服的標準規范 Single-use(一次性)/Multiple-use(多次) | ||
手套
| 產品 | 地區 | 測試標準 | |
| 醫用防護手套 | 中國 | GB 24786-2009 | 一次性使用聚氯乙烯醫用檢查手套 |
| GB 10213 | 一次性使用醫用橡膠檢查手套 | ||
| GB 7543-2006 | 一次性使用滅菌橡膠外科手套 | ||
| 國際 | ISO 10282 | 一次性無菌外科橡膠手套的規范 | |
| ISO 11193-1 | 一次性醫用檢查手套.第1部分 用橡膠乳和膠液制成的手套規范 | ||
| ISO 11193-2 | 一次性醫用檢查手套.第2部分:聚乙烯(氯乙烯)制成的手套規范 | ||
| 歐洲 | EN 455-1/EN 455-2/EN 455-3/EN455-4 | 一次性醫用手套 | |
| BS EN ISO 374-1:2016+A1:2018 EN ISO 374-1:2016+A1:2018ISO 374-1:2016+A1:2018 | 危險化學品和微生物防護手套 第1部分:化學品風險術語和性能要求 | ||
| EN ISO 374-2:2019 | 危險化學品和微生物防護手套 第2部分:耐穿透的測定 | ||
| EN 16523-1:2015+A1:2018(supersed BS EN 374-3:2003) | 抗化學品滲透 第一部分:持續接觸下的液體化學品滲透 | ||
| BS EN 374-4:2013 EN 374-4:2013 | 危險化學品和微生物防護手套 第4部分:抗化學品衰減 | ||
| EN ISO 374-5:2016 | 危險化學品和微生物防護手套 微生物風險術語和性能要求 | ||
| 美國 | ASTM D3578-2019 | 橡膠檢查手套 | |
| ASTM D5250 | 醫用氯乙烯手套 | ||
| ASTM D6977-2019 | 醫用氯丁橡膠檢驗手套 | ||
| ASTM D6319-2019 | 醫用丁腈檢驗手套 | ||
| ASTM D3577-19 | 橡膠外科手套標準規范 | ||